【プレスリリース】ALSのミトコンドリア機能改善に新知見 ―ALS患者由来iPS細胞などでMA-5による病態改善効果を確認―
阿部プロジェクトに関連する研究成果がプレスリリースされました。
【本学研究者情報】
〇医工学研究科/医学系研究科 教授 豊原敬文
【発表のポイント】
- ミトコンドリア(注1)機能を高める低分子化合物MA-5(注2)が、SOD1(注3)変異を持つ筋萎縮性側索硬化症(ALS)(注4)モデルショウジョウバエの運動機能とミトコンドリア機能が改善することを明らかにしました。
- MA-5は、ALS患者由来の皮膚線維芽細胞(注5)や患者由来iPS細胞(注6)から作製した運動神経細胞において、ATP(注7)産生やミトコンドリア機能を改善する作用を確認しました。
- 本成果は、ミトコンドリアを標的としたALSの治療法を検討する基盤となることが期待されます。
【用語解説】
注1.ミトコンドリア:細胞内でATPを産生し、生命活動に必要なエネルギーを供給する細胞小器官です。
注2.Mitochonic acid 5(MA-5):細胞のエネルギーをつくるミトコンドリアの働きを改善する目的で開発された化合物です。
注3.SOD1:細胞を有害な活性酸素から守る酵素です。SOD1遺伝子の変異は、一部のALSの発症に関係します。
注4.筋萎縮性側索硬化症(ALS):運動神経細胞が徐々に障害され、筋力低下や呼吸障害などが進行する神経疾患です。
注5.皮膚線維芽細胞:皮膚の構造や弾力を支える細胞です。患者から採取して培養できるため、病気の特徴や薬の効果を調べる研究に用いられます。
注6.iPS細胞:体細胞に特定の因子を導入して作製され、さまざまな種類の細胞へ分化できる多能性幹細胞です。
注7.ATP:細胞がさまざまな活動を行う際に利用する主要なエネルギー分子です。
詳細は以下リンクをご参照ください。
プレスリリース詳細
阿部プロジェクト(ミトコンドリア先制医療)
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